便携式Absaugeinheit冯Laerdal(苏Laerdal死去ction Unit, LSU) ist aufgrund ihrer hervorragenden Leistungsfähigkeit und ihres funktionalen Designs weithin bekannt. Sie ermöglicht eine sichere und zugleich effiziente Befreiung der Atemwege von Patienten. Verlassen Sie sich in Notfallsituationen auf ein leistungsfähiges und langlebiges System.
JahreBeschränkteGarantie.
Jahre Durchschnittliche Produttlebensdauer
Jahre Markterfahrung
小跑ihrer robusten bauweise ist die lsu portabel，leicht und einfach zu bedienen - ob mit overohne handhuhhe。Sie IstSpritzwassergeschütztundfürfürievendung在Kombination Mit Defibrillatoren Sicher。Nach DemEinsatzLässtSICHEICHEICHTZERLEGEN und Reinigen。
Die LSU erfüllt alle zulassungsrelevanten Anforderungen und genießt das Vertrauen von medizinischen Fachkräften auf der ganzen Welt. Anhand des einfachen Gerätetests können Sie die optimale Funktionsweise der Einheit sicherstellen. Über die integrierte LED-Anzeige lässt sich die geeignete Absaugstärke rasch auswählen.
all versionen.
Betriebstemperatur/Temperatur zum Aufladen: 0 °C bis 40
Empfohlene Temperatur zum Aufladen: 15 °C bis 25 °C
温度Fürielangfristige lagerung：0°C bis 40°C
最大限度。LagertemperaturFür24令人惊叹：-30°C BIS 70°C
Minimale Absaugstärke: 80 mmHg (0,11 bar)
Maximale Absaugstärke: 550 mmHg (0,733 bar)
Die LSU ist als wiederverwendbare oder teilweise Einweg-Ausführung erhältlich, je nach Ihren Anforderungen. Ein Wechsel zwischen den Kanistersystemen ist möglich und ganz einfach.
LSU MIT Mehrweg-Kanistersystem
Bei Diesem Absaugsystem Sind Kanister undSchläucheWiedervendbar。
lsu mit serres-absaugbeutel-kanistersystem
Die Lsu Mit Serres-Kanister Und Absaugbeutel Ist Ein Teilwees Einweg-System。
LSU mit Bemis-Einweg-Kanistersystemen (nur USA)
Die Einweg-AbsaugeInneit Von Laerdal Verwendet Den Bemis-Einweg-Kanister und Einweg-Absaug-undVakuumschläuche。
Laerdal Bietet Allen Lsu-Besitzern Wartungs-und InstandhaltungsServices。Wenden Sie SichFürWeitereCommondenAN A IHR Laerdal-VertriebsbürovorOrt。
欧罗巴: mit CE-Kennzeichnung als Produkt der Klasse IIa gemäß der Richtlinie des Rates über Medizinprodukte 93/42/EWG, geändert durch die Richtlinie des Rates 2007/47/EG.
美国: zugelassen gemäß 510(k) als Medizinprodukt der Klasse 2. Kanada: besitzt eine Lizenz als Medizinprodukt der Klasse 2.
Entwickelt在ÜbereinstimmungMit der Richtlinie en 1789：2007 + A1：2010，Spezifikation der标准Fürrettungsdienstfahrzeuge und derenausrüstung - 克兰克纳府。
188体育直播比分莱德尔医疗IST Zertifiziert Durch DNV GL PRESAFE作为NACH ISO 13485：2016
